Bartın Merkez'de Fenilketonüri Hastalığına Dikkat Edilmesi Gerektiği Vurgulandı
Bartın Merkez'de, erken tanı yapılmadığı takdirde geriye dönüşümsüz beyin hasarına yol açabilen fenilketonüri hastalığına karşı aileler uyarıldı.
Bartın Halk Sağlığı Müdürlüğü, fenilketonüri hastalığının erken tanı gerektirdiği konusunda aileleri bilgilendirdi. Müdür Doktor Ahmet Demir, bu kalıtsal metabolik hastalığın yenidoğan tarama testi ile tespit edilip tedavi edilebileceğini belirtti. Haziran ayının ilk haftasının ‘Uluslararası Fenilketonüri Günleri’ olarak kutlandığını ifade eden Demir, hastalığın tedavi edilmediği takdirde kalıcı beyin hasarına yol açabileceği uyarısında bulundu. Ayrıca, Türkiye'de her yıl 200-250 yeni fenilketonüri vakası görüldüğünü, 100 kişiden 4'ünün bu hastalığın taşıyıcısı olduğunu aktardı. Akraba evliliklerinin hastalığın yaygınlığını artırdığını belirten Demir, Türkiye genelinde yenidoğan taramalarının yüzde 98.1 oranına ulaştığını ve Sosyal Güvenlik Kurumu'nun tanı alan çocukların özel beslenme gereksinimlerini karşıladığını vurguladı.