Eskişehir Osmangazi Üniversitesi'nde Fenilketonüri Günü'ne özel seminer gerçekleştirildi.
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi'nde, 1 Haziran Ulusal Fenilketonüri Günü dolayısıyla bilgilendirme semineri düzenlendi. Seminere, Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı Başkanı Doç. Dr. Gonca Kılıç Yıldırım konuşmacı olarak katıldı.
Bilgi: Instagram'da @mersinhaber'i takip ederek anlık gelişmelerden daha hızlı haberdar olabilirsiniz.
Seminerde yer alan Doç. Dr. Gonca Kılıç Yıldırım, fenilketonürinin, dünya genelinde ve Türkiye’de en sık görülen önlenebilir zihinsel yetersizliğin önemli sebeplerinden biri olduğunu vurguladı. Yıldırım, "Fenilketonüri hastalığında, fenilalanin amino asidi metabolize edilemez ve bu durum, kanda ve beyinde birikerek geri dönüşümsüz beyin hasarına yol açar. Erken tanı ve yeterli tedavi edilmediğinde hastalarda ağır zihinsel yetersizlik kaçınılmaz bir sonuçtur." dedi.
Yıldırım, yenidoğan tarama programının 2006 yılından bu yana Sağlık Bakanlığı’nın denetiminde tüm yenidoğan bebeklere uygulandığını belirtti. Ayrıca, hem anne hem de babanın taşıyıcı olduğu durumlarda çocuklarda fenilketonüri hastalığının ortaya çıktığını ifade etti. Türkiye’de akraba evliliklerinin yaygın olması nedeniyle, bu hastalığın en sık görüldüğü ülkeler arasında yer aldığını belirtti. "Bu nedenle, her yıl 1 Haziran Ulusal Fenilketonüri Günü olarak kutlanmakta ve toplumsal duyarlılık oluşturulmaya çalışılmaktadır." şeklinde ekledi.
Doç. Dr. Yıldırım, "Çocuk Beslenme ve Metabolizma Hastalıkları Bilim Dalı ve Çocuk Beslenme ve Metabolizma Derneği Eskişehir Şubesi olarak, hastalarımız, hasta yakınlarımız, öğrencilerimiz ve öğretim üyelerimizin katılımlarıyla fenilketonüri hastalığı ve tedavisindeki yenilikleri paylaşmak amacıyla bu semineri gerçekleştirdik. Daha sağlıklı bir gelecek için genişletilmiş yenidoğan tarama programının hayata geçirilmesini umuyoruz." dedi. Bu seminer, fenilketonüri hastalığı ile ilgili farkındalığı artırmayı ve tedavi sürecine dair bilgileri yaymayı hedefliyor.