Halk arasında Akdeniz anemisi olarak bilinen talasemi, genetik geçişli bir kan hastalığıdır ve yaşam boyu tedavi gerektirir. Erken çocukluk döneminde ortaya çıkar ve aileler için zorlu bir mücadele süreci başlatır. 8 Mayıs Dünya Talasemi Günü dolayısıyla Medipol Mega Üniversite Hastanesi'nden Çocuk Hematoloji ve Onkoloji Uzmanı Prof. Dr. Didem Atay, hastalığın önlenmesi için genetik taramaların önemine dikkat çekti. Tedavi aşamasından ziyade, hastalığın önlenmesinin daha etkili bir yaklaşım olduğunu vurguladı.
Talaseminin erken dönemde belirtiler verebildiği ifade eden Prof. Dr. Atay, "Bu hastalık, bebeklik döneminde kansızlık, solukluk ve halsizlik gibi bulgularla kendini gösterebilir. Bazı hastalar sadece 6 aylıkken düzenli kan nakli almak zorunda kalıyor. Bu durum, hem çocuk hem de aile için uzun ve zorlu bir süreçtir. Talasemi, yaşam boyu takip gerektiren bir hastalıktır ve multidisipliner bir yaklaşım oldukça önemlidir," şeklinde konuştu.
Düzenli tedavi ve takip oldukça önemlidir. Talasemi tedavisinde düzenli kan transfüzyonları ve demir şelasyon tedavisi temel unsurlardır. Prof. Dr. Atay, "Hastaların büyüme ve gelişimleri, hormon düzeyleri ve kalp sağlığı düzenli olarak izlenmelidir. Demir birikiminin organlara zarar verip vermediği dikkatle takip edilmelidir. Uygun hastalarda kök hücre nakli ile kalıcı tedavi sağlanabiliyor ve bu süreç deneyimli ekipler tarafından yürütülmesi gerekmektedir," dedi.
Prof. Dr. Atay, talasemi ile mücadelede en önemli adımın hastalığı önlemek olduğunu belirterek, "Talasemi tarama programları ile taşıyıcı bireylerin belirlenmesi büyük önem taşıyor. Taşıyıcı çiftlerin genetik danışmanlık alarak sağlıklı çocuk sahibi olmaları mümkündür. Bu nedenle korunma, en etkili yöntemdir," şeklinde açıklamada bulundu. Ayrıca, hastalık gelişmesi durumunda ise doğru tedavi ve güçlü bir ekip çalışması ile başarılı sonuçlar elde edilebileceğini ifade etti.
